BeauceronHündin
| VaterLynus de la Bergerie d'Elan2015 | VaterGunner By Empreinte du Mont des Croisettes2011 | VaterDjack du Mont des Croisettes2008 |
| MutterEmpreinte- Detortue du Mont des Croisettes2009 | ||
| MutterEvie de l'Enclos d'Usco2009 | VaterAmox du Haut Marais2005 | |
| MutterBahidja des Dolines de l'Oural2006 | ||
| MutterJess Blue de la Bergerie d'Elan2014 | VaterEddy du Plateau Vert2009 | VaterTurbo de la Negresse2002 |
| MutterThais du Plateau Vert2002 | ||
| MutterGypsy des Gardiens Kim Just2011 | VaterAnakyn des Contes de l'Abreuvage2005 | |
| MutterCally des Gardiens Kim Just2007 |
| Homozygote extension eumelanine | Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance. |
|---|---|
| Non porteur de l'allele de panachure moyenne | Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance. |
| Homozygote poil court | Homozygote non muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long". |
| Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long | Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races. |
| Indemne dysplasie de la hanche | Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose). |
✓ DNA verifiziert
| DNAComp. | Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père et sa mère a été établie |
|---|
| Offizieller COI (SCC) · 3 Generationen | 0,00 % |
|---|---|
| Offizieller COI (SCC) · 5 Generationen | 0,59 % |
| Berechneter COI | 1,05 % |
Michel Michael · Foucrainville