Choupette du Perouet — Beauceron

Parents

Pedigree

Pedigree
SireBo des Gardiens Aux Coeurs Tendres2006	SireUarrior de la Noe du Jardin2003	SirePlatoon des Assiers1999
		DamMerveille de la Noe du Jardin1996
	DamOrka-Gerlie des Assiers1998	SireGershwin de la Cite des Grands Feux1991
		DamLiberte des Assiers1995
DamTharga du Perouet2002	SireRoy du Mas Roc Maria2000	SirePhoebus1979
		DamMisaine des Assiers1996
	DamRegate des Assiers2000	SireOkoume des Assiers1998
		DamMichka des Assiers1996

Health

Indemne dysplasie de la hanche	Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).
Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long	Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Indemne dysplasie de la hanche

Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long

Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.