Gypsy des Gardiens Kim Just — Beauceron

Parents

Pedigree

Pedigree
SireAnakyn des Contes de l'Abreuvage2005	SireUnivers des Assiers2003	SireOkoume des Assiers1998
		DamNacou des Assiers1997
	DamUrfee des Assiers2003	SireTrappeur des Assiers2002
		DamRivale des Assiers2000
DamCally des Gardiens Kim Just2007	SireUsko de Sainte Petronille2003	SirePhalcor de Mavourneen1999
		DamStella de Sainte Petronille2001
	DamTurquoise du Palais des Papes2002	SireNerac des Assiers1997
		DamRouchka du Palais des Papes2000

Health

Indemne dysplasie de la hanche	Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).
Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long	Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Indemne dysplasie de la hanche

Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long

Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.