Choupette du Perouet — Beauceron

Padres

Pedigrí

Pedigrí
PadreBo des Gardiens Aux Coeurs Tendres2006	PadreUarrior de la Noe du Jardin2003	PadrePlatoon des Assiers1999
		MadreMerveille de la Noe du Jardin1996
	MadreOrka-Gerlie des Assiers1998	PadreGershwin de la Cite des Grands Feux1991
		MadreLiberte des Assiers1995
MadreTharga du Perouet2002	PadreRoy du Mas Roc Maria2000	PadrePhoebus1979
		MadreMisaine des Assiers1996
	MadreRegate des Assiers2000	PadreOkoume des Assiers1998
		MadreMichka des Assiers1996

Salud

Indemne dysplasie de la hanche	Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).
Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long	Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Indemne dysplasie de la hanche

Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long

Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.