Rafale Sainte Petronille — Beauceron

Padres

PadreOural Black By Little de Sainte Petronille

Pedigrí

Pedigrí
PadreOural Black By Little de Sainte Petronille2018	PadreLittle Satan des Monts du Lac2015	PadreHope Satan des Monts du Lac2012
		MadreAlien de Trappist2014
	MadreIada Argentee des Feux de la Catiniere2013	PadreGrimm Loup des Gaillards des Terres Froides2011
		MadreFolie's du Domaine du Marais d'Isle2010
MadreNais Black de Sainte Petronille2017	PadreLenonn de Sainte Petronille2015	PadreF'karma du Manoir des Gandines2010
		MadreDjiny Lou de Sainte Petronille2008
	MadreJune-Darling des Contes de l'Abreuvage2014	PadreUgho-Hoey de Sainte Petronille2003
		MadreDarling des Contes de l'Abreuvage2008

Salud

Heterozygote variant 1 - poil court, porteur poil long	Hétérozygote pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.
Stade intermediaire dysplasie de la hanche	Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

Heterozygote variant 1 - poil court, porteur poil long

Hétérozygote pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Stade intermediaire dysplasie de la hanche

Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

ADN

✓ ADN verificado

DNAComp-P	Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père a été établie (compatibilité monoparentale (STR-ISAG2006))

Coeficiente de consanguinidad

COI oficial (SCC) · 3 generaciónes	0,00 %
COI oficial (SCC) · 5 generaciónes	1,76 %

Resultados en exposición

TBSpé	T.bon En Ci, Co,Ct Ou Cch En Exposition Spéciale De Race
TBRE	T.bon En Ci, Co,Ct Ou Cch En Exposition Spéciale De Race
EXCNE	Excellent En Ci Ou Co À La Ne