2024-01-09Macho 7Hembra 411 en total
Madre Rama de Genevayse
BeauceronHembra
Victoire
- Nacimiento
- 9 de enero de 2024
- N.º LOF
- 173922/24617
- Identificador
- 250269591194799 · microchip
- Clasificación
- 1
Padres
Pedigrí
| PadreOldar de la Prairie de Kardaberak2018 | PadreHedland de la Prairie de Kardaberak1992 | PadreFarrow de Genevayse1990 |
| MadreGloriette de Bellemour1991 | ||
| MadreLeto de la Bergerie des Titous2015 | PadreElwin de la Prairie de Kardaberak2009 | |
| MadreElite de la Bergerie des Titous2009 | ||
| MadreRama de Genevayse2020 | PadreJay-Kay de Genevayse2014 | PadreHuch de Genevayse2012 |
| MadreEmy du Pont des Meuniers2009 | ||
| MadreMona-Lisa de Genevayse2016 | PadreFaust2010 | |
| MadreHailee du Petit Montebello2012 |
Salud
| Homozygote poil court | Homozygote non muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long". |
|---|---|
| Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long | Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races. |
| Homozygote extension eumelanine | Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance. |
| Indemne dysplasie du coude | Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose). |
| Indemne dysplasie de la hanche | Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose). |
ADN
✓ ADN verificado
| DNA | Genetic fingerprinting and parentage verification. |
|---|
Coeficiente de consanguinidad
| COI oficial (SCC) · 3 generaciónes | 0,00 % |
|---|---|
| COI oficial (SCC) · 5 generaciónes | 0,39 % |