Choupette du Perouet — Beauceron

Parents

Pedigree

Pedigree
PèreBo des Gardiens Aux Coeurs Tendres2006	PèreUarrior de la Noe du Jardin2003	PèrePlatoon des Assiers1999
		MèreMerveille de la Noe du Jardin1996
	MèreOrka-Gerlie des Assiers1998	PèreGershwin de la Cite des Grands Feux1991
		MèreLiberte des Assiers1995
MèreTharga du Perouet2002	PèreRoy du Mas Roc Maria2000	PèrePhoebus1979
		MèreMisaine des Assiers1996
	MèreRegate des Assiers2000	PèreOkoume des Assiers1998
		MèreMichka des Assiers1996

Santé

Indemne dysplasie de la hanche	Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).
Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long	Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Indemne dysplasie de la hanche

Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long

Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.