BeauceronMâle
| PèreFolken des Bergers de la Vallee2010 | PèreUgho-Hoey de Sainte Petronille2003 | PèreJang-Hoey de Steph'angeaurel Dysa1994 |
| MèreRoane du Temple de Feu Dysa2000 | ||
| MèreVivone des Bergers de la Vallee2004 | PèreP'kougar du Clos de la Cecileraie1999 | |
| MèrePin'up des Bergers de la Vallee1999 | ||
| MèreIada Argentee des Feux de la Catiniere2013 | PèreGrimm Loup des Gaillards des Terres Froides2011 | PèreDrago-Malefoy de Sainte Petronille2008 |
| MèreChe des Gaillards des Terres Froides2007 | ||
| MèreFolie's du Domaine du Marais d'Isle2010 | PèreDjack du Mont des Croisettes2008 | |
| MèreCkim Argentee du Mont des Croisettes2007 |
| Non porteur de l'allele de panachure moyenne | Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance. |
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| Homozygote poil court | Homozygote non muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long". |
| Homozygote extension eumelanine | Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance. |
| Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long | Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races. |
| Indemne dysplasie du coude | Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose). |
| Dysplasie severe de la hanche | Signes radiographiquement visibles de dysplasie sévère de la hanche selon la grille de classification de la FCI (sub-luxation ou luxation manifeste, angle de Norberg-Olsson inférieur à 90°). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches. |
✓ ADN vérifié
| DNAComp. | Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père et sa mère a été établie |
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| COI officiel (SCC) · 3 générations | 0,00 % |
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| COI officiel (SCC) · 5 générations | 0,00 % |
| COI calculé | 0,52 % |