Rafale Sainte Petronille — Beauceron

Parents

PèreOural Black By Little de Sainte Petronille

Pedigree

Pedigree
PèreOural Black By Little de Sainte Petronille2018	PèreLittle Satan des Monts du Lac2015	PèreHope Satan des Monts du Lac2012
		MèreAlien de Trappist2014
	MèreIada Argentee des Feux de la Catiniere2013	PèreGrimm Loup des Gaillards des Terres Froides2011
		MèreFolie's du Domaine du Marais d'Isle2010
MèreNais Black de Sainte Petronille2017	PèreLenonn de Sainte Petronille2015	PèreF'karma du Manoir des Gandines2010
		MèreDjiny Lou de Sainte Petronille2008
	MèreJune-Darling des Contes de l'Abreuvage2014	PèreUgho-Hoey de Sainte Petronille2003
		MèreDarling des Contes de l'Abreuvage2008

Santé

Heterozygote variant 1 - poil court, porteur poil long	Hétérozygote pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.
Stade intermediaire dysplasie de la hanche	Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

Heterozygote variant 1 - poil court, porteur poil long

Hétérozygote pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

Stade intermediaire dysplasie de la hanche

Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

ADN

✓ ADN vérifié

DNAComp-P	Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père a été établie (compatibilité monoparentale (STR-ISAG2006))

Coefficient de consanguinité

COI officiel (SCC) · 3 générations	0,00 %
COI officiel (SCC) · 5 générations	1,76 %

Résultats en exposition

TBSpé	T.bon En Ci, Co,Ct Ou Cch En Exposition Spéciale De Race
TBRE	T.bon En Ci, Co,Ct Ou Cch En Exposition Spéciale De Race
EXCNE	Excellent En Ci Ou Co À La Ne