BeauceronHündin
| VaterLee Roy Argente de Sainte Petronille2015 | VaterHope Satan des Monts du Lac2012 | VaterBlack Rime des Monts du Lac2006 |
| MutterCee d'Rivale des Assiers2007 | ||
| MutterIada Argentee des Feux de la Catiniere2013 | VaterGrimm Loup des Gaillards des Terres Froides2011 | |
| MutterFolie's du Domaine du Marais d'Isle2010 | ||
| MutterNikita de la Terre des Lions2017 | VaterJackson du Mont des Croisettes2014 | VaterDjack du Mont des Croisettes2008 |
| MutterFeinte De-Tortue-Argentee du Mont des Croisettes2010 | ||
| MutterHawax du Stuyver Veld2012 | VaterIeros des Feux de la China2009 | |
| MutterEclipse de la Cite des Grands Feux2009 |
| Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long | Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races. |
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| Homozygote extension eumelanine | Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance. |
| Homozygote poil court | Homozygote non muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long". |
| Indemne dysplasie de la hanche | Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose). |
✓ DNA verifiziert
| DNAComp. | Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père et sa mère a été établie |
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| Offizieller COI (SCC) · 3 Generationen | 0,00 % |
|---|---|
| Offizieller COI (SCC) · 5 Generationen | 3,32 % |
| Berechneter COI | 3,38 % |