2023-10-24Rüde 4Hündin 37 insgesamt
BeauceronRüde
Uson des Noirs et Feu Argentes
- Geburt
- 24. Oktober 2023
- LOF-Nummer
- 173606/21703
- Kennung
- 250268781061728 · microchip
- Bewertung
- 1
Eltern
Ahnentafel
| VaterMister Bad Guy de la Noisetterie2016 | VaterD'Roi des Matins de l'Abbe Rozier2008 | VaterArtzain du Domaine des Gardiens de la Vallee2005 |
| MutterU'txera des Matins de l'Abbe Rozier2003 | ||
| MutterGotham de la Noisetterie2011 | VaterBlesk de la Grange Colombe2006 | |
| MutterUl'Team de la Noisetterie2003 | ||
| MutterShelly Argentee de Sainte Petronille2021 | VaterLee Roy Argente de Sainte Petronille2015 | VaterHope Satan des Monts du Lac2012 |
| MutterIada Argentee des Feux de la Catiniere2013 | ||
| MutterNikita de la Terre des Lions2017 | VaterJackson du Mont des Croisettes2014 | |
| MutterHawax du Stuyver Veld2012 |
Gesundheit
| Homozygote extension eumelanine | Homozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle E) à sa descendance. |
|---|---|
| Homozygote poil court | Homozygote non muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil court, il n'est porteur de l'allèle "poil long" et ne peut donc pas transmettre ce caractère à sa descendance. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long". |
| Heterozygote pour l'allele de panachure moyenne | Chien possédant un allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal est porteur du caractère « panachure moyenne » et peut le transmettre à sa descendance. |
| Homozygote non mute variant 1 - poil court, non porteur poil long | Homozygote non muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien peut présenter un poil court, mais le phénotype "longueur du poil" dépend également du génotype du chien pour les autres variants du gène FGF5 en fonction de sa race. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races. |
| Stade intermediaire dysplasie de la hanche | Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches. |
DNA
✓ DNA verifiziert
| DNAComp-P | Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père a été établie (compatibilité monoparentale (STR-ISAG2006)) |
|---|
Inzuchtkoeffizient
| Offizieller COI (SCC) · 3 Generationen | 0,00 % |
|---|---|
| Offizieller COI (SCC) · 5 Generationen | 0,78 % |
| Berechneter COI | 0,14 % |
Familie
Vollgeschwister
Halbgeschwister
2025-08-22Rüde 1Hündin 56 insgesamt